В США не стали использовать аппараты искусственной вентиляции легких (ИВЛ) российского производства. Жизненно необходимое для больных коронавирусом оборудование было утилизировано, поскольку не имело необходимых сертификационных документов. Об этом журналистам РИА Новости сообщили представители американского ведомства по контролю над чрезвычайными ситуациями.
Ранее издание Buzzfeed сообщило, что аппараты не стали применять из-за технических проблем, в частности разницы в электрическом напряжении. На это решение также повлияли сообщения из России, в которых указывалось, что оборудование якобы может быть причиной возгораний. Американская сторона отметила, что аппараты доставили на склады в штатах Нью-Йорк и Нью-Джерси, однако не стали использовать, так как ситуация с коронавирусом в стране выправилась.
Как отметили в ведомстве, для использования в США все аппараты ИВЛ — как произведенные на территории страны, так и за ее пределами — должны иметь либо разрешение 510(k), либо разрешение на экстренное применение (РЭП).
«Модели аппаратов ИВЛ, включенные в эту поставку, не имели разрешения ни по РЭП, ни по 510(k). В мае были сообщения, что эти аппараты «Авента-М» стали причиной пожаров в России», — сказал представитель FEMA.
Как заявил собеседник агентства, из-за этого в июле российское оборудование утилизировали в качестве меры предосторожности. Он добавил, что аппараты могли работать и в американской сети на 110 вольт.
В апреле Российская Федерация в рамках борьбы с COVID-19 оказала помощь Соединенным Штатам в виде медицинского оборудования и принадлежностей. За океан было отправлено 45 приборов ИВЛ, 15000 респираторов и 1 млн масок.
