Пострегистрационные исследования прививки от коронавируса «Эпиваккорона» начнутся через месяц и продлятся полгода. После их окончания вторую по времени создания отечественную вакцину должна быть допущена к массовому применению. О преимуществах «Эпиваккороны» журналисты расспросили одного из ее разработчиков, генерального директора центра «Вектор» Рината Максютова.
Этап пострегистрационных исследований вакцины от коронавируса «Эпиваккорона», разработанной «Вектором», на 40 тыс. добровольцев начнется в ноябре — декабре. «Начало нескольких пострегистрационных исследований запланировано на ноябрь — декабрь 2020 года. Они продлятся шесть месяцев с даты вакцинации последнего добровольца», — сообщил Максютов.
Он уточнил, что одним из преимуществ вакцины является ее «эффективность против генетически и антигенно разнородных штаммов», поскольку препарат содержит часть макромолекулы антигена SARS-CoV-2 , которая распознается иммунной системой.
«В отличие от векторной вакцины, созданной на базе НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи, и инактивированной вакцины ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН», в вакцине «Эпиваккорона» содержатся только короткие участки вирусного белка — пептиды — необходимые для формирования иммунного ответа», — пояснил Максютов.
Центр «Вектор» 24 июля получил разрешение Минздрава РФ на проведение клинических испытаний вакцины на добровольцах. Первый доброволец был привит 27 июля. Заключительная группа из 20 добровольцев, участвовавших в клинических исследованиях, была выписана из стационара 8 сентября. Глава Роспотребнадзора Анна Попова также сообщила, что клинические испытания вакцины завершились 30 сентября.
О получении вакциной «Эпиваккорона» регистрационного удостоверения стало известно 14 октября от самого президента России Владимира Путина. Тогда же было объявлено, что центр «Вектор» готовится к испытаниям препарата на 40 тысячах добровольцах.
